Regean tutkimus
Solu- ja kudosteknologiakeskus Regeassa tehtävä tutkimustyö keskittyy kliinisiin sovelluksiin tähtäävään solu- ja kudosteknologiaan. Kantasolututkimus on aloitettu Regeassa vuoden 2005 alussa.
Regean työskentelyolosuhteet ja GLP (Good Laboratory Practice) / GMP (Good Manufacturing Practice) -tasoiset laatujärjestelmät ja puhdastilat mahdollistavat ensimmäisten joukossa maailmassa GMP-tasoisen kantasolutuotannon, jonka ansiosta kantasoluista erilaistetut solut soveltuvat solusiirteinä suoraan ihmiselle. Regeassa kehitetään kantasolujen viljelyolosuhteita kliinisiä sovelluksia varten ja hyödynnetään Tampereen vahvaa biomateriaalien ja lääketieteellisen tekniikan asiantuntemusta.
Vuoden 2006 lopussa Regea ja Tampereen yliopistollinen sairaala tekivät yhteistyössä ensimmäiset kliiniset kantasoluhoidot kahdelle potilaalle. Vaikeaa, pitkittynyttä otsaontelotulehdusta sairastaville potilaille siirrettiin heidän omasta rasvakudoksestaan eristettyjä kantasoluja ja biomateriaalia yhdistävä implantti luuvauriokohtaan. Potilaat ovat hoidon jälkeen olleet hyvävointisia, eivätkä ole enää kärsineet otsaontelotulehduksesta.
Regean ja HYKS:n suu- ja leukasairauksien klinikan yhteisprojektina tehtiin Kirurgisessa sairaalassa leikkaus, jossa potilaan aiemmin laajan tuumorin vuoksi poistettu oikean puolen yläleuka korvattiin hänen omasta rasvakudoksestaan eristetyistä kantasoluista kasvatetulla luusiirteellä. Kantasolut eristettiin potilaan rasvakudoksesta Regeassa, minkä jälkeen ne yhdistettiin sopivaan biomateriaaliin ja toimitettiin takaisin HYKS:iin. Siirrettä kasvatettiin noin yhdeksän kuukauden ajan potilaan vatsalihaksen sisällä mittojen mukaan rakennetussa muotissa.
Regean kantasolututkimustyön pitkäaikaisena strategisena tavoitteena on parantaa potilaiden elämänlaatua kantasoluihin perustuvilla uusilla hoitomuodoilla ja vähentää nykyisin huonosti hoidettavissa olevien sairauksien aiheuttamia kustannuksia. Tutkimushankkeiden tuloksilla arvioidaan olevan merkittävä yhteiskunnallinen vaikutus tulevaisuudessa.
